Gedian Humanwell pomyślnie przeszedł audyt EDQM

W listopadzie 2023 roku Gedian Humanwell zostanie poddany oficjalnemu audytowi Komisji Farmakopei Europejskiej (EDQM). Po profesjonalnej i rygorystycznej ocenie API naszej firmy – octan cyproteronu, pomyślnie przeszło audyt EU-GMP w kwietniu 2024 roku.

Podczas tego audytu profesjonalny zespół przeprowadził kompleksowy i szczegółowy przegląd procesu produkcyjnego firmy, zarządzania jakością, zarządzania obiektami, identyfikowalności materiałów i systemów laboratoryjnych itp. Po rygorystycznej ocenie jakość produktu w pełni spełnia międzynarodowe standardy i została oficjalnie uznana.

To przełomowe osiągnięcie nie tylko podkreśla wyjątkowe wyniki firmy Gedian Humanwell w zakresie jakości produkcji leków, ale także dowodzi jej determinacji i zdolności do spełniania międzynarodowych standardów. Dzięki ciągłemu wzmacnianiu kontroli na miejscu GMP przez UE, audyt ten niewątpliwie zapewnia firmie solidną gwarancję dalszej ekspansji na rynki europejskie i światowe.

Gedian Humanwell będzie w dalszym ciągu angażować się w badania i rozwój leków oraz poprawę jakości, pogłębiać zaufanie i współpracę z klientami oraz nagradzać użytkowników na całym świecie doskonałymi produktami i usługami.