Gedian Humanwell z powodzeniem przekazał audyt EDQM

W listopadzie 2023 r. Gedian Humanwell podlega oficjalnej kontroli przez Europejską Komisję Pharmacopoeia (EDQM). Po profesjonalnej i rygorystycznej ocenie API naszej firmy-Cyproterone Aitate, z powodzeniem uchwalił audyt UE-GMP w kwietniu 2024 r.

W tym audycie zespół profesjonalny przeprowadził kompleksowy i szczegółowy przegląd procesu produkcyjnego firmy, zarządzania jakością, zarządzania obiektami, materiałowalności materialnej i systemów laboratoryjnych itp. Po rygorystycznej ocenie jakość produktu w pełni spełnia standardy międzynarodowe i jest oficjalnie uznana.

To kamienie milowe nie tylko podkreśla wyjątkowe wyniki Gediana Humanwella w jakości produkcji narkotyków, ale także dowodzi jego determinacji i zdolności do spełnienia standardów międzynarodowych. Dzięki ciągłemu wzmacnianiu kontroli GMP na miejscu przez UE, audyt ten niewątpliwie stanowi solidną gwarancję dla firmy na dalsze rozszerzenie rynków europejskich i globalnych.

Gedian Humanwell będzie nadal zaangażowany w badania nad narkotykami i rozwojem i poprawą jakości, pogłębia zaufanie i współpracę z klientami oraz nagradzają globalne użytkowników doskonałymi produktami i usługami.