Kluczowe kamienie milowe — Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2000

Firma Hubei Gedian Humanwell farmaceutyczna Co., Ltd. została założona w 2000 roku i rozpoczęła produkcję API w 2003 roku

2004

Gedian Humanwell zostały zatwierdzone przez C-FDA i posiadają certyfikat GMP

2006

Octan cyproteronu posiada certyfikat CEP

2009

Założono nasz zakład formułowania, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., produkcja rozpoczęła się w 2012 roku

2011

Powstał nasz zakład surowców, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., produkcja rozpoczęła się w 2013 roku

2012

Założono platformę handlową Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd
Założenie firmy Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd

2013

Gedian Humanwell zostały zatwierdzone przez amerykańską FDA dla progesteronu i finasterydu

2016

Gedian Humanwell zostały zatwierdzone przez EDQM dla progesteronu i posiadają certyfikat GMP UE

2019

Lek Gedian Humanwell został zatwierdzony przez japońską PMDA dla finasterydu

2020

Zostaliśmy zatwierdzeni przez australijską TGA dla octanu cyproteronu

2021

Powstała nowa, nowoczesna fabryka API - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd

2023

Lek Gedian Humanwell został zatwierdzony przez MFDS dla okskarbazepiny i dutasterydu

2024

Firma Gedian Humanwell została zatwierdzona przez EDQM dla octanu cyproteronu